《科創(chuàng)板日報》4日訊,東方生物(688298.SH)公告稱,公司及全資子公司上海萬子健生物、全資孫公司英國愛可、控股子公司萊和生物取得多項境內(nèi)外醫(yī)療器械注冊證,包括炎癥標志物檢測試劑盒、COVID-19/FluA&B抗原聯(lián)合檢測試劑(自測)、RapidFluA&B/RSV/AdenoAntigen Test等。這些注冊證的取得將進一步豐富公司的產(chǎn)品種類,有利于市場拓展。但實際銷售業(yè)績?nèi)Q于產(chǎn)品競爭力和市場銷售能力,目前尚無法預測對公司未來經(jīng)營業(yè)績的影響。