財(cái)聯(lián)社7月1日電，安科生物午間公告，公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于“AK2024注射液”的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。臨床前研究表明，AK2024可抑制HER2陽性腫瘤細(xì)胞的增殖，與曲妥珠單抗有協(xié)同藥效，且優(yōu)于帕妥珠單抗的促進(jìn)曲妥珠單抗的抗腫瘤協(xié)同藥效。本次為AK2024注射液全球范圍內(nèi)首次獲批臨床，注冊(cè)分類為治療用生物制品1類：創(chuàng)新型生物制品。