《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》16日訊,東方生物(688298.SH)公告稱,公司近日取得新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)的境外醫(yī)療器械注冊(cè)證,該產(chǎn)品用于定性檢測(cè)鼻拭子中新冠病毒、甲型流感、乙型流感、合胞病毒和腺病毒標(biāo)本,旨在幫助快速鑒別診斷呼吸系統(tǒng)新冠病毒、甲乙型流感、合胞病毒或腺病毒的感染。該產(chǎn)品取得歐盟CE認(rèn)證,有利于整體市場(chǎng)拓展,但實(shí)際銷售業(yè)績(jī)?nèi)Q于產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力和市場(chǎng)銷售能力,目前尚無法預(yù)測(cè)對(duì)公司未來經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)的影響。